早期の食事多様性と炎症性腸疾患の発症リスク：スカンジナビアの2つの出生コホート研究の結果。

背景： 幼少期の食事多様性は微生物多様性を促進し、発達中の免疫系に影響を与え、免疫介在性疾患のリスク低減と関連していることが示されています。本研究では、幼少期の食事多様性と後年の炎症性腸疾患（IBD）との関連性を明らかにすることを目的とし、データが限られているこの分野において分析を行いました。

方法：スウェーデン南東部とノルウェーの参加者を対象とした人口ベースの出生コホート研究「All Babies in Southeast Sweden（ABIS）」と「Norwegian Mother, Father, and Child Cohort（MoBa）」の質問票データを使用し、1歳と3歳時の食事多様性スコアを推定しました。このスコアは、5つの食品群（11のサブグループを含む）における摂取の多様性を表します。スコアが高いほど食事の多様性が高いことを示します。健康登録データとリンクさせて、2021年までのIBD診断を特定しました。社会人口学的要因、母乳育児、早期の抗生物質使用を調整したコックス回帰分析とランダム効果モデルを用いて、プールされたハザード比（aHR）を推定しました。

結果：81,272人の子ども（1,304,325人年）の追跡調査において、307人がIBDを発症しました。1歳と3歳時の食事多様性は、プール解析において後年のIBDと関連していませんでした（1単位増加あたり、aHR＝0.96 [95% CI＝0.81-1.14] および aHR＝0.96 [95% CI＝0.83-1.11]）。MoBaではABISとは異なり、1歳と3歳時の食事多様性の高さは潰瘍性大腸炎（UC）と逆相関していました（1単位増加あたり、aHR＝0.78 [95% CI＝0.66-0.94] および aHR＝0.78 [95% CI = 0.65-0.95]）。ただし、UCおよびクローン病のプールされたaHRはほぼ1に近かった。結論：この2つのスカンジナビア出生コホートを対象とした前向き研究において、早期の食事多様性とIBDの発症リスクとの間に関連性は観察されなかった。