小児潰瘍性大腸炎におけるCD27、CD20およびMPOの診断的意義。

炎症性腸疾患（IBD）は、潰瘍性大腸炎（UC）を含む慢性炎症性疾患であり、小児人口における発症率が上昇しています。免疫因子はUCの病態生理に重要な役割を果たしています。本研究では、小児UCと腸管免疫分子CD27、CD20、およびミエロペルオキシダーゼ（MPO）との関連性およびその診断価値を明らかにすることを目的としました。本研究では、NCBI Gene Expression Omnibus公開データベースから取得した新規発症UC小児206例と非IBD対照群20例の遺伝子発現データおよび免疫組織化学分析を用いて、UC小児の病変腸管組織におけるCD27、CD20、MPOの発現を評価しました。これらの分子のUCに対する診断可能性は、受容体操作特性曲線（ROC曲線）と曲線下面積（AUC）を用いて分析しました。結果、UC患児の病変腸管組織において、CD27、CD20、およびMPOのmRNAおよびタンパク質発現が有意に増加していることが判明しました。CD27、CD20、およびMPOは、UCの診断に良好な診断可能性を示し、CD27のAUCは0.95、CD20は0.79、MPOは0.92であり、これらを組み合わせた診断性能はAUC 0.98とさらに優れていました。さらに、これらのマーカーは免疫関連生物学的プロセスおよび経路と関連し、免疫因子、腸上皮バリア機能、腸線維化に関連する遺伝子と相関していました。結論として、本研究の結果は、UC患児の病変腸管組織においてCD27、CD20、MPOの発現が上昇しており、小児UCの診断に良好な診断性能を有することを示しました。