上海におけるCMV感染新生児の臨床症状とヒトサイトメガロウイルス糖タンパク質B、H、O変異体およびMBL2遺伝子多型との関連性

サイトメガロウイルス（CMV）は先天性感染症の主要な原因であり、糖タンパク質B（gB）、H（gH）、O（gO）はウイルスの病原性において極めて重要である。しかし、これらの糖タンパク質の多様性がCMV感染の転帰を決定する役割については、依然として議論の余地がある。 本研究では、上海でCMVに感染した新生児108例を対象に、臨床的特徴、CMV糖タンパク質遺伝子型（gB、gH、gO）、マンノース結合レクチン2（MBL2）遺伝子変異を調査した。 その結果、gB1（57.7%）、gH1（61%）、gO1（30.5%）、HYPAハプロタイプ（34.8%）が優勢であり、新規のgB3-gH1共発現パターンが初めて確認された。 結果は、gH2が紫斑/点状出血と関連し、gH1-gO1の組み合わせが低毒性および無症状感染と関連し、MBLの発現低下が重篤な網膜症と相関していることを示した。 さらに、我々のデータは、gB3-gH1の組み合わせがCMV感染新生児の聴力損失と関連していることを示した。これらの知見は、gB、gH、gO、およびMBL2の多型が乳児のCMV感染の転帰と相関していることを示している。