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新生児期に強化されたロバ乳由来の新しいヒト用ミルクの使用は、生後1年間のアレルギー症状の頻度に影響を及ぼさなかった:フォルティラット試験」の追跡調査。
アブストラクト
背景超低出生体重児の場合、ヒトの母乳では必要量を満たすことができないため、母乳を強化することが標準的な方法となっている。ロバ乳はアレルギー性が低いため、牛乳タンパク質にアレルギーのある小児のために長い間検討されてきたが、最近、新しいロバ乳由来強化剤(DF)が、ウシ乳由来強化剤(BF)の有効な代替品として評価された。DFは、標準的なBFと比較して哺乳耐性を改善し、生後18ヶ月時点での神経発達学的および栄養学的結果も同等であるようである。本研究の目的は、"Fortilat Trial "の対象集団で6~8歳時に発生したアレルギー症状の発現を評価することである。方法アレルギー症状は、家族に実施したアドホック質問票により評価した。喘息、アレルギー性鼻炎、眼鼻炎、発疹、アトピー性皮膚炎、食物アレルギー、アレルギー反応による救急外来受診、抗ヒスタミン薬の必要性について調査した。結果合計113人の乳児が試験に登録された(BF群:n=60、DF群:n=53)。検討したすべての転帰について、両群間にリスクの差は認められなかった。結論として、我々のデータは、DFが生後1年間のアレルギー症状の発現に影響を与えないことを示唆している。臨床試験登録番号:ISRCT N70022881。