乳児アトピー性皮膚炎に対するTMEM232変異体の影響（母体因子による）。

アブストラクト

背景アトピー性皮膚炎（AD）は、遺伝的感受性と環境因子との相互作用によって引き起こされる。膜貫通蛋白232（TMEM232）はADに強く関与する遺伝子の一つである。方法本研究では、ADとTMEM232の変異体との関連を、アレルギー疾患の既往やDer fに対する感作などの母体要因に基づいて検討することを目的とした。結果TMEM232遺伝子の単一変異体rs17132261がADと有意に関連することがわかった。rs17132261の野生型対立遺伝子（C）を有する被験者は、変異型rs17132261（T）を有する被験者よりも総IgEが高かった。多重ロジスティック回帰分析により、TMEM232遺伝子多型と1歳児におけるADリスク上昇との間に統計学的に有意な関連が示された。さらに、rs17132261は、母親にアレルギー疾患の既往がある乳児における総IgEの増加と関連していた。母親がアレルギー疾患の既往歴があるか、Der fに感作されていた場合、CC遺伝子型を持つグループは、CT遺伝子型やTT遺伝子型の保因者と比較して、AD発症リスクが高いことが示された：この結果は、TMEM232リスク対立遺伝子と母親因子との組み合わせにより、ADの潜在的なリスク因子となりうる総IgEが高くなることを示している。