掲載日:
18F-FDOPA PETを用いた先天性高インスリン血症の評価。
DOI:10.1016/j.cpet.2025.11.001
アブストラクト
先天性高インスリン血症は、乳児における持続性低血糖の最も一般的な原因であり、インスリン分泌を調節するタンパク質をコードする遺伝子の変異によって引き起こされる。 高インスリン血症(HI)による持続性低血糖を有し、ジアゾキシドによる治療に反応しない小児には、外科的治療が必要となる場合がある。これらの小児の約50%は、外科的切除によって治癒可能な限局性HIを呈している。迅速な遺伝子解析は、限局性疾患の可能性を予測するのに役立ち、限局性病変の同定を目的とした18F-L-ジヒドロキシフェニルアラニンPET検査の恩恵を受ける患者を選定するために不可欠である。
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