メタアナリシスとシステマティックレビュー：X連鎖性低リン血症の子供に対するブロスマブの有望な治療法としての可能性。

目的：本研究の目的は、X連鎖性低リン血症（XLH）を有する小児におけるブロスマブ療法の有効性を評価することである。

材料と方法：2024年1月までにPubMed、Web of Science、The Cochrane Library、Embaseから文献を系統的に検索し、EndNote Webを使用して研究を整理しました。品質評価にはNewcastle-Ottawaスケールを、データ分析と可視化にはRevmanソフトウェアを使用しました。研究の選択、品質評価、データ集計は、3名の研究者によって独立して行われました。

結果：メタアナリシスには10件の研究が含まれ、そのうち8件はブロスマブの投与前後の影響を評価したコホート研究、2件はブロスマブと標準療法を比較したランダム化比較試験でした。本レビューの証拠は、ブロスマブが小児におけるXLHの管理において優越性を示唆しており、特に1,25-ジヒドロキシビタミンD（1,25-(OH)D)、リン、アルカリフォスファターゼ（ALP）の改善、および腎尿細管リン最大再吸収率（TmP/GFR）の改善、さらにリッケツ病重症度スコア（RSS）と6分間歩行テスト（6MWT）による骨格の改善が示されました。ただし、長期的な安全性および効果（身長や生活の質（QOL）に関するデータを含む）については、さらに明らかにする必要があります。結論：ブロスマブはXLH患児の治療において有意な治療効果を示し、主要な治療選択肢としての可能性を浮き彫りにしています。