クリス・ハニ・バラグワナート学術病院における神経発達障害：4年間のレトロスペクティブ・データベース・レビュー。

背景：発達小児科学は、世界的にも地域的にも成長している分野であり、医療・教育資源に対する需要が高まっている。

方法：このレトロスペクティブな発達データベースのレビューは、クリス・ハニ・バラグワナート・アカデミック病院神経発達クリニックの母集団と過去4年間に提供されたサービスのベースライン記述である。対象は、2020年5月から2024年12月までに同クリニックを受診した全患者である。測定されたアウトカムは、総患者数、人口統計学的変数、臨床変数、管理変数であった。

結果：コホートは1877人の患者から構成された。過去4年間に総患者数の増加が観察された。男女比は3：1であった。紹介時の年齢中央値は48.8ヵ月、平均待機期間は12ヵ月であった。初診時の年齢の中央値、平均値、範囲はそれぞれ60ヵ月、66ヵ月、5-192ヵ月であった。自閉症と診断された患者は37.1％、非症候群性知的障害は16.6％、確定遺伝子診断は11.8％、「遺伝性障害の可能性が高い」と診断された患者は18％であった。98の遺伝疾患が同定された。併存疾患としては、脳性麻痺（11.4％）、てんかん（16.1％）、聴覚障害（5.2％）、視覚障害（5.5％）があった。行動障害は患者の52.8％にみられ、その主なものは注意欠陥多動性障害（ADHD）（30％）であった。少なくとも1種類の薬が58.2％の子供に処方された。40％以上の子どもは家庭か託児所に通っており、14.0％が主流学校、10.5％が自閉症学校、26.3％が特別支援学校に通っていた。支援学校に通う841人（44.8％）の子どものうち、47.8％が7歳以降に就学している。

結論：本研究は、神経発達障害の地域的負担と臨床像に関する洞察を提供する。この地域の傾向は、より広範な世界的パターンを反映しており、複雑な症状を呈する子どもの数が増加している。早期の診断と治療、あらゆる段階の遺伝子検査へのアクセス、インクルーシブ教育と特別支援教育の拡大には、より多くの資源が必要である。

試験登録番号： NHRD GP_202510_105.