未登録:小児の多系統炎症症候群(MIS-C)は、SARS-CoV-2感染に関連した重篤な疾患である。SARS-CoV-2の懸念される変異体(VOC)とMIS-Cの発生および重症度との関係は不明である。われわれは、ミラノ大都市圏(イタリア)におけるCOVID-19パンデミック期間中のMIS-Cの動態を、単一施設研究において、異なるVOCsとの関連における疫学的傾向と重症度に焦点を当てて解析した。2020年11月から2022年7月の間にイタリア・ミラノのBuzzi小児病院小児科に入院したMIS-C患者57例(平均8.3±3.8歳)をレトロスペクティブに対象とした。SARS-CoV-2の変異型は、血清学的フィンガープリンティング(ラベルフリーマイクロアレイバイオセンサーにより得られたSARS-CoV-2の異なる変異型を標的とする血清抗体のプロファイル)または有病率の変異型からレトロスペクティブに同定した。MIS-C症例の集積には2つの主要な時期が観察された。2020年12月のMIS-C症例数のピークは1日0.6例に達し、感染者数が多いにもかかわらず、2022年2月に観察された症例数の約2倍であった。WT型では重症度スコアの範囲が広かったが、各型のスコア分布に統計学的な有意差は認められなかった。 結論:この結果は、感染に関連してMIS-Cの発生率が減少していることを明確に示しているが、オミクロンを含む異なるウイルス変異体間でMIS-Cの重症度が本質的に変化していないという概念も支持している。一度発症したMIS-Cの経過は、誘因となる変異型の特徴とは無関係であるが、それ以降の変異型はMIS-Cを誘発しにくいと考えられる。 既知事項:- MIS-Cは、SARS-CoV-2感染に一時的に関連した感染後の合併症として生じるまれな全身性炎症性疾患である。- MIS-C発症率の変動はパンデミックを通じて観察され、最新の変異型では発症率が低かった。 新情報:-SARS-CoV-2亜型感染は、ラベルフリーマイクロアレイバイオセンサーを用いた血清抗体フィンガープリンティングによりレトロスペクティブに確認できる。- SARS-CoV-2亜型では、罹患率が低下しているにもかかわらず、MIS-Cの重症度は基本的に変化していない。
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